Jeśli masz problem z pluskwa domową w swoim domu, prawdopodobnie rozumiesz, jak przygnębiające może być radzenie sobie z nim. Nikt nie chce zwinąć się w kłębek, wiedząc, że podczas odpoczynku zostanie pogryziony przez szkodniki. Pluskwy są znane z tego, że łatwo rozprzestrzeniają się z domu do domu. Mogą łapać się na ubraniu lub plecaku, podróżując szybko po mieszkaniach, domach lub budynkach mieszkalnych.
Jeśli szukasz rozwiązania swojego problemu pluskiew, możesz rozważyć skorzystanie z chemii gospodarczej. Jednym z takich środków chemicznych jest wybielacz – jest łatwo dostępny w domach i znany jest ze swoich właściwości odkażających, ale czy wybielacz zabije pluskwy i ich jaja?
Wybielacz jest powszechnym rozwiązaniem do niszczenia bakterii w naszych domach. Łącząc wodę i substancję chemiczną o nazwie podchloryn sodu, wybielacz tworzy kwas podchlorawy. Kwas ten może rozkładać białka, czyniąc je uszkodzonymi. Ale czy wybielacz zabije też pluskwy? Aby osiągnąć jakikolwiek sukces, wybielacz musi mieć bezpośredni kontakt z pluskwami.
Jednak nawet wtedy wybielacz może spaść z ciała, zanim zostanie wchłonięty. W takim przypadku rozwiązanie prawdopodobnie będzie nieskuteczne w ich zabijaniu. A jeśli sam spray jest zbyt silny, może spowodować, że pluskwy rozproszą się po innych obszarach domu, nawet ich nie zabijając. Podobnie pluskwy mogą się rozproszyć, jeśli wybielacz jest stosowany w połączeniu z innymi metodami leczenia. Jeśli inwazja migruje lub dzieli się, leczenie stanie się jeszcze trudniejsze.
Nie należy również minimalizować inwazji pluskiew. Opryskiwanie jednego miejsca w twojej przestrzeni życiowej nie oznacza, że plaga zostanie rozwiązana. Pluskwy mogą żyć w pęknięciach i szczelinach mebli , w materacach, na listwach przypodłogowych i pod dywanami, żeby wymienić tylko kilka miejsc. Stosowanie wybielacza w tych obszarach może narazić Cię na zwiększone ryzyko narażenia na działanie chemikaliów, a także uszkodzić niektóre tkaniny lub materiały. Nawet niewielka ilość niewłaściwie zastosowanego wybielacza może zwiększyć ryzyko uszkodzenia ciała.
Wybielacz do użytku domowego (tj. taki, jaki można kupić do prania) jest w rzeczywistości kombinacją kilku różnych chemikaliów . Składa się głównie z roztworu wodnego podchlorynu sodu (NaClO) od 5,25 do 6% , zmieszanego z niewielką ilością nadtlenku wodoru, wodorotlenku sodu i podchlorynu wapnia.
Jeśli wybielacz wejdzie w bezpośredni kontakt z pluskwami lub ich jajami, utleni zewnętrzną warstwę ich skorupy. Utlenia również ciało nimfy i dorosłego dzięki mocy podchlorynu sodu. Pamiętaj jednak, że wybielacz musi mieć bezpośredni kontakt, aby był skuteczny. Pluskwy nie są przyciągane do wybielacza i będą go unikać za wszelką cenę, co utrudnia bezpośredni kontakt.
Chociaż wybielacz może zabić kilka błędów, ryzyko jego użycia przeważy nad korzyściami. Ponieważ wybielacz jest toksyną, może działać żrąco na skórę, jeśli jest niewłaściwie używany. Typowe objawy narażenia na działanie wybielacza to podrażnienie oczu, ust, gardła, skóry i układu oddechowego . Poważniejsze zagrożenia obejmują niewyraźne widzenie i skurcz oskrzeli – stan, który obejmuje zaciśnięte płuca i drogi oddechowe. Produkty wybielające mogą mieć jeszcze większy wpływ na płuca, żołądek i jelita Twojego zwierzaka.
Istnieje kilka powodów, dla których ludzie sięgają po wybielacz, aby spróbować uporać się z plagami pluskiew. Oto niektóre z postrzeganych korzyści:
Wybielacz może pomóc w ograniczeniu inwazji, ale nie zajmie się tym całkowicie.
Chociaż wybielacz może być łatwy do zdobycia, istnieje również wiele powodów, dla których możesz nie chcieć go używać do rozwiązywania problemów z pluskwami. Oto kilka najczęstszych wad, które należy wziąć pod uwagę:
Ogólnie rzecz biorąc, używanie wybielacza jest skomplikowanym procesem, który skutkuje niewielką nagrodą.
Czy wybielacz zabija pluskwy? Czy najlepiej radzić sobie z plagą pluskiew za pomocą butelki wybielacza?
Nie. Niestety, po prostu nie ma gwarancji ani dowodów naukowych, że ta metoda zadziała, zwłaszcza w przypadku poważnych inwazji. Chociaż wybielacz może zabić jedną lub więcej pluskiew, nie wyeliminuje chowających się pluskiew, dlatego nie pozbędzie się plagi. W tym przypadku możliwości niebezpieczeństwa przeważają nad prawdopodobieństwem sukcesu. W przypadku niektórych rozwiązań do samodzielnego zwalczania szkodników nie ma nic złego w ich wypróbowaniu. Ale wybielacz nie jest jednym z tych rozwiązań niskiego ryzyka.
Nawet w przypadku profesjonalnej usługi sprzątania po śmierci, technicy muszą uważać na bezpieczeństwo swoje i wracających do pomieszczenia domowników. Śmierć bez opieki jest definiowana jako sytuacja, w której ktoś umiera i nie zostaje wykryty przez kilka dni lub przez dłuższy czas. Kiedy ciało zostaje odkryte, jest to trudna sytuacja dla rodziny i równie trudne jest wyczyszczenie tego miejsca z krwi, moczu czy innych płynów ustrojowych.
Rozkładające się ciała stwarzają wiele zagrożeń dla zdrowia i z natury są niepokojące, dlatego sprzątanie to zadanie, które najlepiej pozostawić profesjonalistom. Jeśli ciało zostanie pozostawione do rozkładu i nie będzie odpowiednio traktowane, może z niego wydostać się materiał biologiczny i stać się poważnym zagrożeniem dla zdrowia w domu. Ponadto zwłoki wytwarzają bakterie unoszące się w powietrzu, które nie tylko mają nieprzyjemny zapach, ale także stanowią zagrożenie dla zdrowia.
Wbrew powszechnemu przekonaniu, może upłynąć zaledwie kilka godzin, zanim rozkładające się ciało wpłynie na Twój dom, zwłaszcza jeśli pogoda jest idealna. Jeśli ciało nie jest odpowiednio traktowane, w ciągu kilku dni efekt rozprzestrzenia się na urządzenia, ubrania i meble. Jeśli nie zostaną natychmiast naprawione, przywrócenie tych elementów do ich pierwotnego stanu może być niemożliwe.
Specjaliści od czyszczenia śmierci są ubezpieczeni i przeszkoleni w zakresie usuwania zagrożeń biologicznych. Przed rozpoczęciem procesu zakładają odpowiedni sprzęt i przestrzegają określonych zasad dezynfekcji i bezpieczeństwa, aby zapewnić, że dom jest czysty i bezpieczny. Jeśli wymaga tego sytuacja, majątek zostanie usunięty, w tym struktury, które zostały naruszone. Specjaliści od śmierci są przeszkoleni, aby radzić sobie z takimi sytuacjami i usuwać te właściwości w odpowiedni sposób.
W trakcie procesu wszystkie powierzchnie w pobliżu ciała są dezodoryzowane, dezynfekowane i dokładnie oczyszczane. Po zakończeniu procesu zostanie wydany certyfikat, więc w przypadku, gdy chcesz sprzedać swoją nieruchomość, certyfikat będzie gwarancją bezpieczeństwa. Po zakończeniu procesu czyszczenia, w celu określenia stopnia higieny stosuje się test fluorescencyjny lub podobną procedurę.
Ponieważ usługi te są prowadzone przez profesjonalnych techników, są oni przeszkoleni nie tylko w zakresie obsługi ciała, ale także wiedzą, że rodzina jest w żałobie. Przed obchodzeniem się z ciałem, proces zostanie wyjaśniony rodzinie i jeśli będą jakieś wymagania, zostaną powiadomieni.
Sprzątanie po martwym ciele jest niebezpieczne i powoduje ucisk w żołądku i nie trwa długo, zanim natura przejmie kontrolę i rozbije tkanki organizmu. W ciągu zaledwie jednego lub dwóch dni zaczyna się manifestować rozkład biologiczny i płyn przenika przez ciało. Jest to nie tylko nieprzyjemne dla zmysłów, ale także stanowi zagrożenie dla zdrowia.
Wszystko sprowadza się do tego, że bezobsługowe oczyszczanie po śmierci jest trudnym, złożonym procesem, który, jeśli nie zostanie przeprowadzony przez profesjonalistów, może prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych, a nawet utraty dowodów. Z tych i innych powodów musisz upewnić się, że w przypadku wystąpienia takiej niefortunnej sytuacji skontaktuj się z usługami profesjonalnego specjalisty ds. sprzątania po zgonach.
Kiedy wybierasz się na wakacje, ostatnią rzeczą, o której myślisz, będzie myśl o szkodnikach czekających na Ciebie w hotelu lub obiekcie noclegowym. Znane również jako „autostopowicze”, pluskwy to nieuchwytne i podstępne szkodniki, które mogą ukrywać się w materacach, ramach łóżek i innych częściach pokoju, tylko czekając na przybycie nowych gospodarzy. Chociaż nie wiadomo, czy ten szkodnik przenosi choroby, wiadomo, że pozostawia swędzące ukąszenia, żywiąc się krwią niczego niepodejrzewających ludzkich żywicieli, co może być dość denerwujące.
Aby zapewnić zabawne, relaksujące wakacje tego lata, wykonaj następujące kroki, jak sprawdzić, czy w pokoju hotelowym, domku letniskowym , hostelu lub innym obiekcie zakwaterowania nie ma pluskiew :
Szkodnik ten jest mały, a jego jaja są lepkie, więc pluskwy mogą znaleźć się z tobą w domu, nawet jeśli nie były widziane podczas twojego pobytu. Po powrocie do domu rozpakuj walizkę na zewnątrz i od razu wrzuć ubrania do suszarki na dużym ogniu. Odkurz zewnętrzną i wewnętrzną część bagażu i toreb, a następnie ponownie poszukaj śladów pluskiew przed wniesieniem czegokolwiek do domu.
Jeśli masz pecha, aby zabrać ze sobą pluskwy do domu, pamiętaj, że kilka pluskiew na gapę może szybko spowodować pełną inwazję. Pluskwy są jednym z najtrudniejszych do wytępienia szkodników i nie są szkodnikami typu „zrób to sam”, co sprawia, że w przypadku podejrzenia inwazji bardzo ważna jest szybka współpraca z licencjonowanym specjalistą od zwalczania szkodników takim jak nasza firma.
Komary mogą sprawić, że praca w ogrodzie będzie niewygodna, a siedzenie na werandzie stanie się obowiązkiem. Ale postępując zgodnie z tymi siedmioma prostymi krokami, możesz bezpiecznie zmniejszyć populację komarów, mieć przyjemniejsze lato i chronić się przed chorobami, które komary pomagają w rozprzestrzenianiu się.
Szczury: są niepożądanym gościem w twoim domu. Oprócz tego, że są nieprzyjemne dla oka, szczury przenoszą choroby i stanowią zagrożenie dla zdrowia ludzi, których kochasz. Mogą również być niezwykle destrukcyjne – przegryzać ściany, izolację i przewody elektryczne. Jeśli chcesz odzyskać swój dom, jedyną opcją jest wymyślenie, jak szybko pozbyć się szczurów raz na zawsze.
Nie martw się jednak - można to zrobić bezpiecznie i skutecznie.
Dokładna inspekcja domu pomoże ci określić rodzaj gryzoni, z którymi masz do czynienia, ich wzorce aktywności, co je sprowadza do twojego domu, a co najważniejsze, jakiego produktu do usuwania gryzoni użyć, aby je wyeliminować.
Pierwszym krokiem do pozbycia się myszy lub szczurów jest ustalenie, z jakim gryzoniem masz do czynienia – i jak duży jest twój problem. Zanim podejmiesz jakiekolwiek kroki w celu opanowania problemu z gryzoniem, sprawdź swój dom, wewnątrz i na zewnątrz. Przeprowadzenie dokładnej inspekcji będzie miało kluczowe znaczenie dla pomocy w podjęciu decyzji, która metoda kontroli jest dla Ciebie odpowiednia.
Za pomocą latarki zbadaj ciemne miejsca, takie jak za urządzeniami oraz w szafkach lub szafach, w których lubią się chować gryzonie. I pamiętaj, aby spojrzeć w górę, w dół i dookoła w poszukiwaniu znaków, w których podróżują gryzonie.
Dobra inspekcja pomoże określić:
Znaki ostrzegawcze szczurów i myszy obejmują:
Wiesz lub podejrzewasz, że w domu są gryzonie, ale jak możesz stwierdzić, czy masz do czynienia z myszami czy szczurami? Mimo że mają wspólne znaki, użyj ich unikalnych wskaźników, aby dowiedzieć się, jakie gryzonie są obecne. Jest to również ważne, aby znać odpowiednią przynętę lub pułapkę, której użyjesz, aby się ich pozbyć.
Wygląd . Szczury są większe od myszy i mają szorstką, czerwoną, brązową, szarą lub czarną sierść (w zależności od odmiany) oraz długi, łuskowaty, pozbawiony sierści ogon.
Myszy mają duże uszy i małe czarne oczy. Mają delikatne futro, które może być czarne, szare lub brązowe, i długi, bezwłosy ogon. Są o wiele mniejsze niż szczury.
Odchody gryzoni są pewnym znakiem, że szczury lub myszy są obecne i wskazują na rodzaj gryzoni, wielkość infestacji i gdzie są najbardziej aktywne.
Nowe odchody są błyszczące i przypominające kit, podczas gdy stare są twarde i kruszące się. Różne rozmiary kału wskazują, że obecne są osobniki młodociane i dorosłe, a wiele odchodów może wskazywać na dużą inwazję. Lokalizacja odchodów wskazuje aktywne obszary, w których należy umieścić przynętę lub pułapki.
Zapach moczu . Mocz gryzoni ma silny piżmowy zapach. Przy dużych inwazjach można go łatwo wyczuć.
Wygryzione dziury . Wygryzione mysie dziury są małe, wyraźne i mają wielkość dziesięciocentówki. Pogryzione szczurze dziury są duże, wielkości około jednej czwartej, z nierównymi, podartymi krawędziami.
Ślady pocierać i gryźć. W miejscach, w których gryzonie przemieszczają się po ścianach, pozostają tłuste ślady. Jeśli ślady tarcia się rozmazują, wiesz, że są świeże. Ślady gryzienia na drewnie wokół domu również są znakiem. Ślady zębów o długości około ⅛ cala są typowe dla szczurów, a małe zadrapania są oznaką myszy.
Pasy startowe . Częste ścieżki gryzoni biegną zazwyczaj wzdłuż ścian wewnętrznych, fundamentów budynków, półek, rur, przewodów elektrycznych, kanałów, gałęzi drzew i szyn ogrodzeniowych.
Gniazda . Myszy niszczą papier, sznurki i inne giętkie materiały, aby budować swoje gniazda w pomieszczeniach. Szczury norweskie gnieżdżą się na zewnątrz w norach głęboko w ziemi. Szczury dachowe zwykle gniazdują nad ziemią na strychach, drzewach lub gęstej roślinności.
Hałasy. Gryzonie prowadzą nocny tryb życia. W nocy często tworzą odgłosy drapania, biegnąc po ścianach i podłogach.
Zachowanie zwierzaka . Zwierzęta mają tendencję do zachowywania się niecodziennie, gdy słyszą lub wąchają gryzonie w domu. Mogą wydawać się bardzo czujne, szczekać lub zaczynać drapać miejsca pod lodówkami, kuchenkami lub meblami o niskim prześwicie.
Zidentyfikowanie właściwego sprawcy gryzoni i zrozumienie ich zachowania może pomóc w wyborze odpowiedniego rozwiązania kontroli gryzoni i zapobiec przyszłym inwazjom. Wiele firm oferuje szereg różnych rozwiązań do zwalczania gryzoni, w tym przynęty i pułapki. Bez względu na to, jaki rodzaj rozwiązania do zwalczania szkodników wybierzesz, zawsze używaj produktów zgodnie z zaleceniami.
Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj Jak określić najlepsze metody kontroli gryzoni .
Pułapki . Obecnie na rynku dostępnych jest wiele różnych pułapek, od pułapek zatrzaskowych po pułapki na klej. Pułapki zatrzaskowe są niedrogie, zaprojektowane do szybkiego zabijania gryzoni i łatwe w użyciu. Pułapki klejowe są dobrą opcją do kontrolowania gryzoni, które nie ryzykują trzaskania palcami lub łapami.
Przynęty . Przynęty są łatwym w użyciu i bez bałaganu rozwiązaniem do eliminacji myszy i szczurów. Bloki przynęty zawierają truciznę i są umieszczane w stacji, do której wchodzi gryzoń. Gryzoń, który pogryzie blok z przynętą, opuści stację i ostatecznie umrze w ciągu 1-2 dni.
Zapobieganie jest kluczem do uniknięcia inwazji pluskiew w twoim domu. Aby zmniejszyć ryzyko inwazji, wykonaj następujące kroki:
Regularna kontrola jest ważna, aby zapobiec inwazji. Aby dokładnie sprawdzić swój dom, będziesz potrzebować kilku prostych narzędzi:
Sprawdź, pod i obok łóżek, kanap i mebli tapicerowanych. Szukaj czarnych/brązowych plam (zaschnięta krew lub kał), białych plam (jaj – bardzo trudno je zobaczyć) lub żywych lub martwych pluskiew.
Jeśli znajdziesz ślady pluskwy, powinieneś ostrożnie poszerzyć obszar swojej inspekcji. Jeśli masz zwierzaka, sprawdź miejsca, w których śpi również.
Powinieneś wyrzucić swoje łóżko, jeśli znajdziesz pluskwy wewnątrz sprężyny pudełkowej lub w miejscach, w których znajdują się dziury lub przetarcia w tkaninie materaca. Plamy te mogą pozwolić pluskwam na składanie jaj w miejscach, do których nie jest łatwo dotrzeć w celu leczenia.
Jeśli wyrzucisz łóżko lub inne zainfekowane przedmioty, zawiń je w folię i zaklej krawędzie, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się pluskiew w drodze do kosza. Umieść na przedmiocie tabliczkę z informacją, że ma plagę pluskwy, aby nikt inny nie zabrał ze sobą problemu do domu.
Jeśli znajdziesz ślady pluskwy, sprawdź również:
Jeśli pluskwy są na ścianach, mogą również ukrywać się w ramkach do zdjęć, oprawach oświetleniowych, czujnikach dymu lub innych elementach naściennych. Pluskwy ukrywające się w lampach sufitowych mogą oznaczać, że wchodzą z pokoju nad twoim.
Jeśli potrzebujesz pomocy w wytępieniu pluskiew, serdecznie zapraszamy do kontaktu z naszą firmą.
Ludzka anaplazmoza granulocytowa (HGA) jest zakażeniem przenoszonym przez kleszcze, wywoływanym przez bakterię Anaplasma phagocytophilum , małą bakterię infekującą typowo neutrofile przenoszone przez kleszcze Ixodes . Anaplazmoza granulocytowa jest najbardziej rozpowszechnioną infekcją przenoszoną przez kleszcze u zwierząt w Europie . Osobniki są najbardziej zagrożone, gdy kleszcze są aktywne w okresie od wiosny do jesieni.
Pomimo rosnącej częstości występowania Anaplasma phagocytophilum u gospodarzy zwierzęcych, przypadki u ludzi nie są częste, choć prawdopodobnie są one niedoszacowane ze względu na niespecyficzne objawy kliniczne (objawy grypopodobne). Szczepy amerykańskie wykazywały wyższą zachorowalność i śmiertelność (<1%) i do tej pory nie zgłoszono żadnego przypadku śmiertelnego u ludzi w Europie.
Czasy inkubacji są różne, wahają się od 5 do 21 dni, przy czym większość przypadków ma miejsce między kwietniem a październikiem. Obraz kliniczny to zwykle ostre niespecyficzne zakażenie gorączkowe (czas trwania 2-11 dni). Spośród zakażonych 70-95% ma gorączkę (>38,5°C), złe samopoczucie, bóle mięśni i bóle głowy, niektórzy mają również bóle stawów, zajęcie wątroby (podwyższone transaminazy wątrobowe), ośrodkowy układ nerwowy (splątanie, problemy neurologiczne), żołądkowo-jelitowe (nudności i wymioty) lub objawy ze strony układu oddechowego (trudności w oddychaniu). Wysypka (rumieniowa, bez świądu) może wystąpić u mniejszości pacjentów. Infekcje śmiertelne występują rzadko, ale infekcja może kumulować się w awarii wielosystemowej. Podejrzenie należy wzbudzić u pacjentów z narażeniem na kleszcze z małopłytkowością i/lub leukopenią. Przypadki były związane z transfuzją krwi zA. phagocytophilum przeżywający tydzień w schłodzonych próbkach krwi.
Infekcja przejściowa może wystąpić przy braku powiązanych objawów klinicznych, w związku z czym przypadki nie zawsze mogą być wykryte. Należy zbadać współzakażenie innymi patogenami przenoszonymi przez kleszcze, szczególnie w przypadkach, gdy wystąpiła wysypka.
Chociaż przypadki nabyte w Europie mają podobny obraz kliniczny obserwowany w USA, przypadki europejskie są ogólnie uważane za łagodniejsze. Istnieją dowody na heterogeniczność szczepów, która może korelować z predylecjami gospodarza i wynikającą z tego patogenezą. Większość europejskich przypadków HGA ma postać łagodnej lub nawet bezobjawowej infekcji, z całkowitym wyzdrowieniem w ciągu 2 tygodni, nawet przy braku specyficznego leczenia (Bakken i Dumler, 2006).
Głównym rezerwuarem A. phagocytophilum w Europie jest kleszcz I. ricinus , którego częstość występowania w krajach waha się od 0,5% do 34% , z dużą zmiennością w obrębie krajów i między nimi. W Europie Środkowo-Wschodniej wysoką zmienność chorobowości stwierdzono w różnych krajach, od niskich wartości na Węgrzech i w Republice Mołdawii (0,5%-2,4%), średnich wartości na Słowacji i w Rosji (8%-9%) do wysokich wartości 34 % w Bułgarii. Jednak na tę zmienność mogą mieć wpływ same badania (stosowana metoda, geny docelowe), struktura populacji kleszczy, ponieważ częstsze występowanie bakterii stwierdzono u dorosłych w porównaniu z nimfami (Matei et al. 2015) lub wzorce geograficzne i struktura siedliska. Inne Ixodykleszcze zostały również zamieszane jako nosiciele. W Europie Wschodniej gatunek I. persulcatus został również odnotowany jako istotny wektor (Stuen et al. 2015). Inne gatunki należące do rodzaju Ixodes wydają się być zaangażowane w odrębne podcykle epidemiologiczne (Silaghi et al. 2012).
Choroba rozprzestrzenia się najczęściej poprzez ukąszenie kleszcza. Kleszcz może zarazić się po żerowaniu na zarażonych żywicielach. Szczepy chorobotwórcze dla ludzi mogą być przenoszone na kleszcze przez żywienie konia, psa, przeżuwaczy domowych lub dzikich (niektóre szczepy), jeży i dzików. Zaobserwowano inne sposoby przenoszenia A. phagocytophilum . W USA i Europie opisano przypadki ludzkiej anaplazmozy granulocytarnej po przetoczeniu krwi lub krwinek czerwonych. W USA opisano również transmisję okołoporodową z matki na dziecko.
Wszystkie osoby narażone na ryzyko pogryzienia przez kleszcze, a w szczególności:
Obecnie nie jest dostępna żadna licencjonowana szczepionka, więc aby zapobiec zakażeniu, należy podjąć środki ostrożności w celu uniknięcia narażenia na kleszcze (unikać obszarów z wysoką trawą, paprociami itp.) poprzez noszenie odpowiedniej odzieży (tj. , szczególnie kończyny, wsuwaj spodnie do skarpet). Stosowanie środków odstraszających owady (zwłaszcza z DEET lub permetryną) zarówno do skóry, jak i odzieży, częste kontrole skóry pod kątem przyczepionych kleszczy, szczególnie pod koniec dnia (zwłaszcza pachy, pachwiny, nogi, pępek, szyja i głowa; głowa na linii włosów dzieci) należy zachęcać, ponieważ wczesne usunięcie minimalizuje ryzyko przeniesienia zakażenia. Usunięcie polega na uchwyceniu kleszcza jak najbliżej aparatu gębowego za pomocą pęsety lub pęsety, a następnie delikatne wyciągnięcie go prosto, bez ściskania, szarpania i skręcania. Miejsce należy umyć mydłem i wodą, a następnie zastosować środek dezynfekujący skórę (alkohol, jod), jeśli jest dostępny. Nigdy nie należy stosować metod usuwania, które obciążają kleszcza (benzyna, olej lub zapałka), ponieważ pod wpływem stresu kleszcz może uwolnić dużą ilość materiału zawierającego bakterie w miejscu ugryzienia. Usunięty kleszcz należy zawinąć w papier toaletowy za pomocą pęsety i spłukać w toalecie. Więcej szczegółowych informacji można znaleźć na stronie ECDC:https://ecdc.europa.eu/en/disease-vectors/prevention-and-control/protective-measures-ticks
Rozpoznanie anaplazmozy jest zwykle podejrzewane na podstawie objawów klinicznych i wywiadu chorobowego pacjenta, a następnie może być potwierdzone za pomocą specjalistycznych potwierdzających badań laboratoryjnych. Objawy HGA mogą różnić się w zależności od pacjenta i mogą być trudne do odróżnienia od innych chorób. W postawieniu diagnozy pomocne mogą być informacje dotyczące niedawnych ukąszeń kleszczy, narażenia na obszary, w których mogą występować kleszcze, lub historia niedawnych podróży do obszarów, w których HGA występuje endemicznie.
Pracownik służby zdrowia powinien również wziąć pod uwagę wyniki rutynowych badań krwi, takich jak pełna morfologia krwi lub panel chemiczny. Trombocytopenia, leukopenia lub podwyższony poziom enzymów wątrobowych są pomocnymi predyktorami anaplazmozy, ale nie występują u wszystkich pacjentów. Po postawieniu podejrzenia diagnozy na podstawie podejrzenia klinicznego i rozpoczęciu leczenia należy wykonać specjalistyczne badania laboratoryjne w celu potwierdzenia rozpoznania anaplazmozy.
Złotym standardem serologicznym testem do diagnozowania anaplazmozy jest pośredni test immunofluorescencyjny (IFA) z użyciem antygenu A. phagocytophilum , wykonywany na sparowanych próbkach surowicy w celu wykazania znaczącego (czterokrotnego) wzrostu miana przeciwciał. Pierwsza próbka powinna zostać pobrana w pierwszym tygodniu choroby (i generalnie jest negatywna), a druga 2 do 4 tygodni później. Przeciwciała IgM są mniej specyficzne niż przeciwciała IgG i mają większe prawdopodobieństwo uzyskania wyników fałszywie dodatnich. Same wyniki IgM nie powinny być wykorzystywane do diagnostyki laboratoryjnej.
W ostrej fazie choroby krew pełną można zbadać za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Ta metoda jest bardzo czuła na wczesnym etapie, ale szybko traci czułość po odpowiednim podaniu antybiotyków. Ponadto wynik ujemny nie wyklucza rozpoznania, ponieważ sporadyczne poziomy bakteriemii mogą dawać wyniki fałszywie ujemne. W pierwszym tygodniu choroby mikroskopowe badanie rozmazów krwi może ujawnić morule anaplazmyw cytoplazmie białych krwinek, ale tylko u 20% pacjentów. Testy immunoenzymatyczne (EIA) są dostępne w niektórych komercyjnych laboratoriach. Jednak testy EIA są raczej jakościowe niż ilościowe, co oznacza, że dają tylko wynik dodatni/ujemny i są mniej przydatne do pomiaru zmian w mianach przeciwciał pomiędzy parami próbek. Identyfikacja poprzez izolację posiewu nie jest rutynowo dostępna, a rutynowe szpitalne posiewy krwi nie pozwalają na wykrycie A. phagocytophilum .
Nie zaleca się profilaktyki po ukąszeniu kleszcza, nawet w regionach endemicznych. Lekiem z wyboru w leczeniu HGA u dorosłych i dzieci (w tym w wieku poniżej 8 lat) jest doksycyklina i należy ją stosować wyłącznie w przypadku podejrzenia klinicznego. Terapia jest najskuteczniejsza, gdy rozpoczyna się na wczesnym etapie choroby. Doksycyklina jest wysoce skuteczna i nie odnotowano nawrotów po leczeniu. Na ogół następuje szybka odpowiedź na leczenie z wyraźną poprawą kliniczną w ciągu 24 do 72 godzin. Możliwą alternatywą dla pacjentek z alergią na doksycyklinę lub z łagodną chorobą w czasie ciąży jest ryfampicyna. Inne antybiotyki, takie jak chinolony, cefalosporyny, penicyliny i makrolidy, są nieskuteczne (St Clair i Decker, 2012; Bakken i Dumler, 2015; Dumler i Walker, 2015).
Babeszjozę wywołują mikroskopijne pasożyty, które infekują czerwone krwinki i są przenoszone przez niektóre kleszcze. Zwykle ma największe nasilenie w ciepłych miesiącach. Chociaż wiele osób zarażonych Babesią nie ma objawów, dla tych, którzy poddają się skutecznemu leczeniu, dostępne jest leczenie. Babeszjozy można zapobiec, jeśli podejmie się proste kroki w celu zmniejszenia narażenia na kleszcze.
Infekcja Babesia może mieć nasilenie od bezobjawowego do zagrażającego życiu. Infekcję można leczyć i można jej zapobiegać.
Wiele osób zarażonych Babesia microti czuje się dobrze i nie ma żadnych objawów. U niektórych osób pojawiają się niespecyficzne objawy grypopodobne, takie jak gorączka, dreszcze, poty, bóle głowy, bóle ciała, utrata apetytu, nudności lub zmęczenie.
Ponieważ pasożyty Babesia infekują i niszczą czerwone krwinki, babeszjoza może powodować szczególny rodzaj anemii zwanej anemią hemolityczną. Ten rodzaj anemii może prowadzić do żółtaczki (zażółcenia skóry) i ciemnego moczu.
Babeszjoza może być ciężką, zagrażającą życiu chorobą, szczególnie u osób, które:
Powikłania babeszjozy mogą obejmować
Pasożyty Babesia w czerwonych krwinkach na zabarwionym rozmazie krwi.
U osób z objawami babeszjozę zwykle diagnozuje się, badając próbki krwi pod mikroskopem i widząc pasożyty Babesia w czerwonych krwinkach.
Aby upewnić się, że diagnoza jest prawidłowa, Twój lekarz może zlecić badanie próbek Twojej krwi w specjalistycznym laboratorium referencyjnym (takim jak CDC lub wydział zdrowia).
Dostępne są skuteczne zabiegi. Osoby, które nie mają żadnych objawów ani oznak babeszjozy, zwykle nie wymagają leczenia.
Przed rozważeniem leczenia, pierwszym krokiem jest upewnienie się, że diagnoza jest prawidłowa.
Aby uzyskać więcej informacji, ludzie powinni porozmawiać ze swoim lekarzem.
Można podjąć kroki w celu zmniejszenia ryzyka babeszjozy i innych infekcji odkleszczowych. Stosowanie środków zapobiegawczych jest szczególnie ważne dla osób o podwyższonym ryzyku wystąpienia ciężkiej babeszjozy (np. osób, które nie mają śledziony). Unikanie narażenia na siedliska kleszczy jest najlepszą obroną.
Babesia microti jest przenoszona przez kleszcze Ixodes scapularis , które w niektórych regionach i porach roku występują głównie na obszarach zalesionych, zaroślowych lub trawiastych. Nie ma dostępnej szczepionki chroniącej ludzi przed babeszjozą. Jednak ludzie, którzy mieszkają, pracują lub podróżują w obszarach zarażonych kleszczami, mogą podjąć proste kroki, aby chronić się przed ukąszeniami kleszczy i infekcjami przenoszonymi przez kleszcze.
Zastosuj repelenty jako środek ochronny, aby zmniejszyć ryzyko babeszjozy.
Podczas aktywności na świeżym powietrzu w siedliskach kleszczy należy podjąć środki ostrożności, aby kleszcze nie dotykały skóry.
Po zajęciach na świeżym powietrzu przeprowadzaj codzienne kontrole kleszczy i niezwłocznie usuwaj wszelkie znalezione kleszcze. Bardzo ważna jest dokładna, codzienna kontrola kleszczy. W I scapularis nimfy, które zazwyczaj rozprzestrzeniania B. microti są tak małe (o wielkości ziarna maku), które są z łatwością pominięte. Ale zwykle muszą pozostać przywiązane do osoby przez ponad 36-48 godzin, aby móc przenieść pasożyta.
Na odwrocie pensa pokazany jest tu kleszcz Ixodes scapularis w stadium nimfalnym (mniej więcej wielkości ziarenka maku). Źródło: G. Hickling, Uniwersytet Tennessee.
Jak najszybciej usuń kleszcze przyczepione do skóry, najlepiej za pomocą ostro zakończonej pęsety. Chwyć części gębowe kleszcza blisko skóry i powoli wyciągnij kleszcza (ze stałym naciskiem na zewnątrz), aż kleszcz puści.
Krymsko-kongijska gorączka krwotoczna (CCHF) jest spowodowana zakażeniem wirusem przenoszonym przez kleszcze . Choroba została po raz pierwszy scharakteryzowana na Krymie w 1944 roku i nazwana Krymską gorączką krwotoczną. Została później uznana w 1969 roku za przyczynę choroby w Kongo, co dało obecną nazwę choroby.
Krymsko-kongijska gorączka krwotoczna występuje w Europie Wschodniej, szczególnie w byłym Związku Radzieckim, w całym basenie Morza Śródziemnego, w północno-zachodnich Chinach, Azji Środkowej, południowej Europie, Afryce, na Bliskim Wschodzie i na subkontynencie indyjskim. Niestety, w Polsce również zdiagnozowano przypadki tej choroby.
Kleszcze twarde zwłaszcza z rodzaju Hyalomma , są zarówno rezerwuarem, jak i wektorem wirusa CCHF. Liczne zwierzęta dzikie i domowe, takie jak bydło, kozy, owce i zające, służą jako żywiciele namnażające się dla wirusa. Przenoszenie na ludzi następuje poprzez kontakt z zakażonymi kleszczami lub krwią zwierzęcą. CCHF może przenosić się z jednego zakażonego człowieka na drugiego poprzez kontakt z zakaźną krwią lub płynami ustrojowymi. Udokumentowane rozprzestrzenianie się CCHF miało również miejsce w szpitalach z powodu niewłaściwej sterylizacji sprzętu medycznego, ponownego użycia igieł iniekcyjnych i zanieczyszczenia materiałów medycznych.
Początek CCHF jest nagły, z początkowymi oznakami i objawami obejmującymi ból głowy, wysoką gorączkę, ból pleców, ból stawów, ból brzucha i wymioty. Częste są zaczerwienione oczy, zaczerwieniona twarz, czerwone gardło i wybroczyny (czerwone plamki) na podniebieniu. Objawy mogą również obejmować żółtaczkę, aw ciężkich przypadkach zmiany nastroju i percepcji sensorycznej.
W miarę postępu choroby można zaobserwować duże obszary ciężkich siniaków, ciężkie krwawienia z nosa i niekontrolowane krwawienia w miejscach wstrzyknięć, zaczynające się około czwartego dnia choroby i trwające około dwóch tygodni. W udokumentowanych wybuchach epidemii CCHF śmiertelność wśród hospitalizowanych pacjentów wahała się od 9% do nawet 50%.
Długoterminowe skutki zakażenia CCHF nie zostały wystarczająco dobrze zbadane u osób, które przeżyły, aby określić, czy istnieją określone powikłania. Jednak powrót do zdrowia jest powolny.
Testy laboratoryjne stosowane do diagnozowania CCHF obejmują test immunoenzymatyczny wychwytujący antygen (ELISA), reakcję łańcuchową polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR), próby izolacji wirusa i wykrywanie przeciwciał metodą ELISA (IgG i IgM). Diagnozę laboratoryjną pacjenta z wywiadem klinicznym zgodnym z CCHF można przeprowadzić w ostrej fazie choroby, stosując kombinację wykrywania antygenu wirusowego (ELISA antygen capture), sekwencji wirusowego RNA (RT-PCR) we krwi lub w tkankach pobranych z przypadku śmiertelnego i izolacji wirusa. Barwienie immunohistochemiczne może również wykazywać obecność antygenu wirusowego w tkankach utrwalonych w formalinie. Później w przebiegu choroby, u osób, które przeżyły, we krwi można znaleźć przeciwciała. Ale antygen, wirusowy RNA i wirus nie są już obecne i wykrywalne.
Leczenie CCHF jest przede wszystkim wspomagające. Opieka powinna obejmować szczególną uwagę na równowagę płynów i korektę zaburzeń elektrolitowych, utlenowanie i wspomaganie hemodynamiczne oraz odpowiednie leczenie wtórnych infekcji. Wirus jest wrażliwy na lek przeciwwirusowy rybawirynę. Podobno był stosowany w leczeniu pacjentów z CCHF z pewnymi korzyściami.
Pracownicy rolni i inne osoby pracujące ze zwierzętami powinni używać środków odstraszających owady na odsłoniętej skórze i odzieży. Repelenty owadów zawierające DEET (N,N-dietylo-m-toluamid) są najskuteczniejsze w odstraszaniu kleszczy. Zaleca się noszenie rękawic i innej odzieży ochronnej. Osoby powinny również unikać kontaktu z krwią i płynami ustrojowymi zwierząt gospodarskich lub ludzi wykazujących objawy infekcji. Ważne jest, aby pracownicy służby zdrowia stosowali odpowiednie środki ostrożności w zakresie kontroli zakażeń, aby zapobiec narażeniu zawodowemu.
Opracowano inaktywowaną szczepionkę pochodzącą z mózgu myszy przeciwko CCHF, która jest stosowana na niewielką skalę w Europie Wschodniej. Jednak obecnie nie ma bezpiecznej i skutecznej szczepionki do stosowania u ludzi. Potrzebne są dalsze badania, aby opracować te potencjalne szczepionki, a także określić skuteczność różnych opcji leczenia, w tym rybawiryny i innych leków przeciwwirusowych
Ludzka erlichioza monocytowa jest rzadką chorobą zakaźną należącą do grupy chorób znanych jako ludzka erlichioza. Choroby te wywoływane są przez bakterie należące do rodziny „Ehrlichia”. Zidentyfikowano kilka form ludzkiej erlichiozy, w tym ludzką erlichiozę monocytową, gorączkę Sennetsu i ludzką erlichiozę granulocytarną. Chociaż spowodowane przez różne szczepy bakterii Ehrlichia, zaburzenia charakteryzują się podobnymi objawami.
Objawy ludzkiej erlichiozy monocytowej mogą obejmować nagłą wysoką gorączkę, bóle głowy, bóle mięśni (mialgia), dreszcze oraz ogólne uczucie osłabienia i zmęczenia (złe samopoczucie) w ciągu kilku tygodni po początkowym zakażeniu. Ponadto w wielu przypadkach wyniki badań laboratoryjnych mogą wskazywać na nieprawidłowo małą liczbę krążących płytek krwi (małopłytkowość), zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia) i nieprawidłowy wzrost poziomu niektórych enzymów wątrobowych (transaminaz wątrobowych). U niektórych osób objawy mogą obejmować nudności, wymioty, biegunkę, utratę masy ciała i/lub splątanie. Jeśli LEM nie jest leczone, w niektórych przypadkach mogą rozwinąć się objawy zagrażające życiu, takie jak niewydolność nerek i niewydolność oddechowa. Ludzka erlichioza monocytowa jest wywoływana przez bakterię Ehrlichia chaffeensis (lub E. chaffeensis).
Ludzka erlichioza monocytowa (LEM) była pierwszą postacią zakażenia ludzką erlichiadą rozpoznaną na Świecie. Początek objawów zwykle występuje około trzech tygodni po ukąszeniu osobnika przez kleszcza przenoszącego bakterię Ehrlichia chaffeensis. Objawy mogą początkowo obejmować gorączkę, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśni (bóle mięśni) oraz ogólne uczucie osłabienia i zmęczenia (złe samopoczucie). W niektórych przypadkach na skórze może pojawić się wysypka. Objawy mogą następnie postępować i obejmować nudności, wymioty, utratę apetytu (anoreksję) i/lub utratę masy ciała. Niektóre dotknięte chorobą osoby mogą również odczuwać kaszel, biegunkę, ból gardła (zapalenie gardła) i ból w okolicy brzucha.
W większości przypadków LEM występuje również nieprawidłowy spadek liczby białych krwinek (leukopenia), mała liczba krążących płytek krwi (małopłytkowość) i/lub nieprawidłowy wzrost poziomu niektórych enzymów wątrobowych (transaminaz wątrobowych). Niektóre dotknięte chorobą osoby mogą również doświadczyć zapalenia wątroby (zapalenie wątroby).
W niektórych ciężkich przypadkach ludzkiej erlichiozy monocytowej, jeśli nie jest stosowane odpowiednie leczenie, objawy mogą obejmować duszność, zaburzenia zdolności krwi do prawidłowego krzepnięcia (koagulopatia), potencjalnie prowadzące do krwawienia z przewodu pokarmowego; i/lub nieprawidłowości neurologiczne spowodowane zajęciem mózgu i rdzenia kręgowego (ośrodkowego układu nerwowego [OUN]). Osoby dotknięte chorobą z zajęciem OUN mogą rozwinąć nieprawidłowe zmiany tkanek w mózgu, doświadczyć zapalenia błon ochronnych pokrywających mózg i rdzeń kręgowy (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) i/lub mieć nieprawidłowości w płynie otaczającym mózg i rdzeń kręgowy (płyn mózgowo-rdzeniowy). Objawy neurologiczne mogą obejmować splątanie, nieprawidłową wrażliwość na światło (światłowstręt), sztywność karku, epizody niekontrolowanych zaburzeń elektrycznych w mózgu (drgawki) i (lub) śpiączka. Dodatkowe nieprawidłowości neurologiczne mogą obejmować przesadne reakcje odruchowe (hiperrefleksja), zaburzenia koordynacji ruchów dowolnych (ataksja) i/lub utratę niektórych funkcji motorycznych w okolicy twarzy z powodu upośledzenia jednej lub więcej z 12 par nerwów wychodzących z mózgu ( porażenie nerwu czaszkowego). W ciężkich przypadkach, jeśli HME nie jest leczone, mogą wystąpić zagrażające życiu powikłania, takie jak niewydolność nerek i/lub oddechowa. i/lub utrata niektórych funkcji motorycznych w obszarze twarzy z powodu upośledzenia jednej lub więcej z 12 par nerwów mózgowych (porażenie nerwów czaszkowych). W ciężkich przypadkach, jeśli HME nie jest leczone, mogą wystąpić zagrażające życiu powikłania, takie jak niewydolność nerek i/lub oddechowa. i/lub utrata niektórych funkcji motorycznych w obszarze twarzy z powodu upośledzenia jednej lub więcej z 12 par nerwów mózgowych (porażenie nerwów czaszkowych). W ciężkich przypadkach, jeśli HME nie jest leczone, mogą wystąpić zagrażające życiu powikłania, takie jak niewydolność nerek i/lub oddechowa.
Niektóre osoby dotknięte chorobą mogą mieć łagodniejszą postać ludzkiej erlichiozy monocytowej, doświadczając tylko niektórych objawów typowo związanych z zaburzeniem. Takie objawy mogą obejmować bóle mięśni (bóle mięśni), bóle stawów (bóle stawów), bóle głowy i/lub utratę apetytu (anoreksja). Ponadto uważa się, że niektóre osoby dotknięte HME mogą nie wykazywać wyraźnych objawów (bezobjawowych).
Ludzka erlichioza, w tym ludzka erlichioza monocytowa , wywoływana jest przez bakterie należące do rodziny „Ehrlichia”. Są uważane za bakterie „gram-ujemne”. Bakterie można uznać za „gram-ujemne” lub „gram-dodatnie”, w zależności od wyników „barwienia Grama”, metody testowania, w której bakterie są barwione różnymi roztworami, aby pomóc w identyfikacji i klasyfikacji bakterii. Takie barwienie może być niezbędne do identyfikacji konkretnej bakterii odpowiedzialnej za zaburzenie zakaźne i określenia odpowiedniego, skutecznego leczenia.
W większości przypadków uważa się, że infekcja Human Ehrlichial jest wynikiem ugryzienia przez kleszcza. Niektóre rodzaje kleszczy służą jako „wektory”, przenoszące bakterie Ehrlichia na ludzi. Wektorem jest każdy organizm, który jest zakażony określonym czynnikiem chorobotwórczym (np. bakterią lub wirusem), przenosi go, a następnie przenosi do innego organizmu, który może następnie zostać zakażony danym czynnikiem chorobotwórczym.
Ludzka erlichioza monocytowa jest wywoływana przez bakterię o nazwie Ehrlichia chaffeensis (lub E. chaffeensis). E. chaffeensis jest przenoszona przez wektory kleszczowe, takie jak kleszcz Lone Star (Amblyomma americanum) i amerykański kleszcz psi (Dermacentor variabilis). Skład genetyczny E. chaffeensis jest blisko spokrewniony z dwoma innymi typami bakterii Ehrlichia, tj. Ehrlichia canis i Ehrlichia ewingii. Wiadomo, że obie te bakterie Ehrlichial powodują Ehrlichiosis u psów. Ponadto stwierdzono, że bakteria E.ewingii powoduje nowo rozpoznaną postać ludzkiej erlichiozy.
W ludzkiej monocytowej erlichiozie bakteria Ehrlichial (E. chaffeensis) rozprzestrzenia się przez naczynia krwionośne i limfatyczne. Limfa, płyn ustrojowy, zawiera komórki, które pomagają zwalczać infekcje. E. chaffeensis atakuje następnie pewne komórki (monocyty i makrofagi), które odgrywają zasadniczą rolę w układzie odpornościowym organizmu, pochłaniając i trawiąc mikroorganizmy (fagocytoza), takie jak bakterie i inne obce materiały. Inwazyjne bakterie Ehrlichial rosną w jamach związanych z błoną (wakuolach) w monocytach i makrofagach we krwi i niektórych tkankach ciała (np. szpik kostny, węzły chłonne, wątroba, śledziona, nerki, płuca i płyn otaczający mózg i rdzeń kręgowy przewód [płyn mózgowo-rdzeniowy]).
Infekcja HME najczęściej występuje na obszarach wiejskich w maju, czerwcu i lipcu. Teoretycznie choroba ta dotyka mężczyzn i kobiety w równej liczbie. Jednak w obserwowanych przypadkach około 80 procent dotkniętych chorobą osób to mężczyźni, a około 20 procent to kobiety. Zakażenie występuje zwykle, gdy osoby uczestniczą w zajęciach rekreacyjnych lub zawodowych, które narażają je na obecność kleszczy.
Ludzka erlichioza monocytowa może być zdiagnozowana na podstawie dokładnej oceny klinicznej, charakterystycznych wyników i specjalistycznych testów laboratoryjnych. Badania krwi mogą ujawnić wyniki często związane z ludzkimi erlichiozami, takie jak nieprawidłowo niski poziom płytek krwi (małopłytkowość), niski poziom niektórych białych krwinek (leukopenia) i/lub podwyższony poziom niektórych enzymów wątrobowych (takich jak aminotransferaza asparaginianowa [AST ] i aminotransferaza alaninowa [ALT]). W niektórych przypadkach badania laboratoryjne mogą ujawnić nieprawidłowości płynu mózgowo-rdzeniowego. Ponadto zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej mogą ujawnić nieprawidłowości w płucach (np. nacieki w płucach, zwiększony płyn w płucach).
Badanie rozmazów krwi pod mikroskopem wykorzystującym wiązkę elektronów (mikroskopia elektronowa) może ujawnić skupiska bakterii w jamach błonowych (wakuolach) w niektórych komórkach (np. monocytach); jednak takie skupiska mogą nie być widoczne na wczesnym etapie infekcji. W niektórych przypadkach można następnie przeprowadzić dodatkowe specjalistyczne badania laboratoryjne, aby pomóc w ustaleniu i/lub potwierdzeniu diagnozy określonej infekcji bakteryjnej.
Specjalistyczne testy laboratoryjne mogą obejmować pośrednie testy immunofluorescencyjne (IFA) przeprowadzane na płynnej części krwi osoby dotkniętej chorobą (surowicy). Przeciwciała, które są białkami wytwarzanymi przez niektóre białe krwinki, pomagają organizmowi zwalczać toksyny i atakujące mikroorganizmy. W pośrednich testach immunofluorescencyjnych ludzkie przeciwciała są znakowane specjalnymi barwnikami fluorescencyjnymi i używany jest mikroskop ze światłem ultrafioletowym, co umożliwia naukowcom obserwację odpowiedzi przeciwciał na określone mikroorganizmy.
Testy IFA były używane do potwierdzania diagnozy wszystkich znanych typów infekcji Human Ehrlichial. Jednak w przypadku ludzkiej monocytowej erlichiozy (HME) bakteria odpowiedzialna za zakażenie (Ehrlichia chaffeensis) nie została scharakteryzowana i zidentyfikowana (wyizolowana) do 1991 roku. Dlatego przez wiele lat infekcję HME diagnozowano na podstawie obserwacji odpowiedzi przeciwciał we krwi pacjenta serum do bakterii odpowiedzialnej za psią erlichiozę, Ehrlichia canis, bakterię bardzo podobną genetycznie do E. chaffeensis. Od czasu wyizolowania E. chaffeensis w 1991 r. przypadki HME zostały potwierdzone przez testy IFA, które mierzą odpowiedź przeciwciał na samą E. chaffeensis lub blisko spokrewnione E. canis.
Mierzalny diagnostyczny wzrost odpowiedzi przeciwciał na bakterie Ehrlichia może wystąpić dopiero po około trzech tygodniach od wystąpienia ludzkiej erlichiozy monocytowej. W rezultacie początkowe wyniki IFA w surowicy krwi mogą w niektórych przypadkach być ujemne. Dlatego w niektórych przypadkach można zastosować bardziej czułe techniki testowania, które mogą pomóc w ustaleniu wczesnej diagnozy.
Jednym z takich procesów, zwanym reakcją łańcuchową polimerazy (PCR), jest technika laboratoryjna, w której sekwencje DNA (zawierające informację genetyczną organizmu) mogą być szybko kopiowane w kółko. Umożliwia to dokładną analizę DNA, pomagając w identyfikacji danego organizmu. PCR przeprowadzony na niektórych bakteryjnych sekwencjach DNA uzyskanych z próbek krwi pacjentów może potwierdzić zakażenie ludzkim Ehrlichial określonym szczepem Ehrlichia. Do ustalenia wczesnej diagnozy zakażenia ludzkiego Ehrlichial w niektórych przypadkach HME zastosowano metodę PCR.
Informacje zawarte w literaturze medycznej wskazują, że ponieważ może być trudno odróżnić infekcję ludzką, taką jak ludzka erlichioza monocytowa, od innych chorób, które również charakteryzują się wysoką gorączką (choroby gorączkowe), erlichioza powinna być brana pod uwagę u każdego pacjenta z wysoką gorączką. , małopłytkowość i leukopenia, która niedawno została narażona na kleszcze. Ponadto chorobę należy rozważyć u osób z wysoką gorączką, silnym bólem głowy i objawami neurologicznymi, szczególnie na obszarach, na których występuje zakażenie HME oraz w szczytowych okresach występowania takiego zakażenia.
W przypadku podejrzenia LEM nie należy opóźniać leczenia do momentu potwierdzenia rozpoznania za pomocą testów IFA, ponieważ dodatnia odpowiedź przeciwciał może wystąpić dopiero kilka tygodni po początkowym zakażeniu. Terapię należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów.
Leczenie
Leczenie ludzkiej erlichiozy monocytowej zwykle obejmuje standardowe dawki antybiotyków tetracyklinowych. Alternatywnie można zastosować terapię doksycykliną. W ciężkich przypadkach zakażenia HME może być konieczna hospitalizacja. Inne leczenie jest objawowe i podtrzymujące.
Zapobieganie
Osoby na obszarach geograficznych, które są narażone na kontakt z wektorami kleszczy w przypadku zakażenia Ehrlichial, powinny rozważyć podjęcie pewnych kroków w celu zapobiegania zakażeniu. Takie kroki powinny obejmować noszenie koszul z długimi rękawami, długich spodni i czapek; noszenie jasnych ubrań, aby kleszcze były bardziej widoczne; używanie środków odstraszających owady; i dokładnie sprawdzaj ich ubrania i skórę (zwłaszcza skórę głowy i kark) po przebywaniu na polach lub obszarach zalesionych.
Wstępne badania laboratoryjne (in vitro) wykazały, że bakteria wywołująca ludzką erlichiozę monocytową (E. chaffeensis) może być wrażliwa na lek przeciwbakteryjny rifampinę. Potrzebne są dalsze badania, aby ustalić, czy ryfampicyna byłaby bezpieczną, skuteczną terapią w leczeniu HME.
Prowadzone są badania mające na celu określenie geograficznego rozmieszczenia różnych form infekcji ludzkiej Ehrlichial; zbadać, czy infekcja jednym szczepem bakterii Ehrlichia może skutkować odpornością na inne szczepy; i określić częstość występowania infekcji Human Ehrlichial wśród osób, które nie wykazują wyraźnych objawów (infekcja bezobjawowa).
Wszystkie prawa zastrzeżone – Opryski4You.pl
Używanie i kopiowanie treści i zdjęć bez zgody właściciela jest ZABRONIONE i grozi skutkami prawnymi.
Opieka i pozycjonowanie: IT AGENCJA | STRONY WWW WARSZAWA
Polecamy: Verido.pl